相信大家都是了解染色体的，因为在我们自身体内就一共有23对染色体，其中一对是性染色体，女性XX，男性XY。剩下的是常染色体。其中有常染色体异常和性染色体异常两大类。而且从现目前的数据来看，染色体异常的患者人数是呈增加的，去医院进行检查的也越来越多，不过大多数都是去看的西医，并没有中医，因为中医都是不信这些的，与西医的看法都是不一样的，那么出现这种情况是为什么呢？

为什么会染色体异常?如何备免胎儿染色体异常!

　每个新生命的到来，其实都会给一个家庭带来愉悦和希望，但意外的流产却轻易打破了这个美好的现象。其实，流产的原因有很多，而其中的胎儿染色体异常是最常见的。如果怀孕后又发生自然流产，那相信很多夫妻都非常困惑：明明两个人在怀孕前都检查过染色体了，而且都没有发现有异常，那么胎儿为什么还会有染色体异常呢?

染色体异常的影响

染色体异常会涉及到多个器官、系统的平台和功能异常，在临床上表现比较多样化。

1.染色体异常的释义

染色体异常又称为染色体病。是指各类染色体结构、数目异常，导致基因表达异常，从而引发机体发育异常的大类疾病。

2.染色体的影响

染色体异常通常会造成人体机体畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍。其占总染色体病的2/3，症状包括三体综合症、单体综合症、部分三体综合征和嵌合体，在临床上最常见的是21-三体综合症。

染色体异常的发病原因有很多，具体原因在医学上还没有明确的说法，但一般与遗传因素有关。所以，当父母双方或其中任一方检查出染色体异常的时候，如果正常生育，下代发生染色体异常发病概率比较大。若新生儿出生后有生长发育迟缓。智力低下等情况，应及时就医，寻求治疗方法。

性染色体异常的治疗

染色体是人身上携带的遗传物质，如果出现异常，是很难治疗的，也无法根治。如果夫妻想要小孩，建议去医院做个全面的身体检查，了解自己的身体情况。一般而言，医生会建议做三代试管。三代试管技术是在前两代的基础上进行的改良，在胚胎移植前进行胚胎的分析和诊断，能够筛查常见的125种遗传疾病，排除基因缺陷，防止遗传病传递，是针对染色体异常的辅助生殖手段。通过移植健康的胚胎植入子宫，能够提高临床妊娠率，生育出健康的宝宝。

总的来说，性染色体异常的孩子可以要，但不是所有异常的孩子都可以要。