无创DAN检查全称为外周血胎儿染色体产前检测技术，临床上

阴超的适用范围

阴超特别适合于观察小骨盆内的盆腔脏器、排卵检测、宫外孕、子宫占位性疾病、多囊卵巢综合症、巧克力囊肿的诊断。对于有过性生活的检查者可以通过引导检查，对于没有性经历（即处女）可以通过直肠进行B超检查。

第一、排卵检测：正常月经周期子宫内膜声像图表现及正常卵巢内成熟与未成熟卵泡。

第二、包括子宫腺肌病与子宫肌瘤等的子宫良性肿瘤诊断。

第三、包括子宫内膜癌与子宫颈癌的子宫恶性肿瘤诊断。

第四、多囊肿卵巢与巧克力囊肿的卵巢非赘生性囊肿。

第五、诊断早期妊娠，查验是否怀孕。

第六、异常早期妊娠，特别是异位妊娠，也就是我们经常说的宫外孕。

2无创dna适合哪些人群

无创dna通常适用于有介入性产前诊断禁忌症者，如果先兆流产、发热、有出血倾向、感染不愈等。除此之外，就诊时患者已怀孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断机会，但可能存在21三体、18三体、13三体风险的，也可以做无创DNA检查。

女性一定要重视无创dna，这是胎儿染色体异常的初步筛查。虽然判断胎儿染色体异常情况最终的检查以羊水穿刺为准，但这项检查可能会导致宫内感染等严重并发症，严重者甚至会流产。相对而言无创DNA更安全。并且无创DNA检查比羊水穿刺有优势，因为这个检查比较早，孕妇可以在怀孕第12周检查，但是羊水穿刺要到怀孕第16周才能做。

双胞胎唐筛过了18三体正常还用做无创dna吗？

正常情况下，女性怀孕后做唐氏筛查通过了就不用做无创了，因为唐氏筛查和无创DNA检查都是产前筛查的手段，唐氏筛查正常无创检查正常的概率比较大。不过关心宝宝的孕妈还是应该知道，并不是唐筛18三体正常，检查过了，宝宝就一定安全，唐氏筛查的结果不是特别的准确，做无创DNA的准确几率能够达到99%以上，双胞胎的宝宝发生畸形的几率更高，还是有必要做无创的。

唐筛过了有没有必要做无创DNA：

很多孕妈都知道，孕期比较重要的就是产检和营养了，唐氏筛查和无创DNA都是一种排畸的检查，唐氏筛查不是诊断性检测，早期的唐氏筛查正常，也只能表明患病风险相对较低，至于还有没有必要做无创DNA一起来了解一下。

1.早期唐氏筛查主要通过NT超声测量胎儿颈部透明层厚度，结合血清学检查，双胞胎唐筛B超检查NT检查正常一般不用做无创；

2.虽然唐氏筛查通过，无创通过的几率也会增加一些，不过存在B超检查不利的因素，则需要考虑进一步做无创或者羊穿，只是双胎一般不可以做无创DNA；

3.唐筛正常只是说唐氏综合征的概率会小一些，但并不认为就一定正常，这只是一种概率，并不是确诊；

4.目前在临床上无创DNA主要用来单胎的检测，双胞胎检测时候有可能会出现掩盖，导致漏诊，双胞胎可做羊膜腔穿刺术来诊断。

总的看来，孕妇单胎唐筛过了18三体正常，一般情况下，如果B超检查不存在不利的因素，为了自己安心是可以做无创dna的。虽然单胎可以做，但是双胎最好不要做无创DNA，因为可能会出现漏诊，无创DNA主要是针对单胎的，如果双胎想做筛选检查，具体的可以咨询医生或者做羊水穿刺。

无创DNA检测适用人群

1.年龄在35岁且超过35岁以上的高龄孕妇，不愿意选择有创(比如：羊膜穿刺)产检诊断的孕妇;

2.唐筛检查结果为高风险、临界风险，或者是单项值出现变化的孕妇;

3.孕妇B超胎儿NT值增高，或者是其他解剖结构异常的孕妇;

4.不适合做有创产前诊断的孕妇，比如：病毒携带者、胎盘前置、羊水过少、流产史、RH血型阴性等;

5.羊水穿刺细胞培养失败或者不愿意再次接受有创产前诊断的孕妇;

6.希望能够胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿做无创检测的孕妇;

7.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的道孕妇。